Antares Vázquez Alatorre y especialistas piden posicionar la dermatitis atópica como problema de salud pública y fortalecer su atención médica

Ciudad de México, 16 de marzo de 2026

La diputada de Morena señala la necesidad capacitar al personal de salud de primer contacto para brindar diagnósticos oportunos y sensibilizar espacios laborales y educativos

La diputada Antares Vázquez Alatorre (Morena) encabezó el “Foro de Alto Nivel sobre Dermatitis Atópica y las Oportunidades para su Atención Integral en México”, que se realizó en San Lázaro, en conjunto con la Fundación IDEA, Fundación IMSS y la Fundación Mexicana para la Dermatología.

Expuso que este foro busca abrir un espacio de diálogo entre autoridades, especialistas, sociedad civil y personas que viven con dermatitis atópica para reflexionar sobre los retos que enfrenta su atención en México y explorar oportunidades de acción, desde la política pública y el ámbito legislativo.

Subrayó la necesidad de que se visibilice la dermatitis atópica y su prevalencia entre la sociedad, ya que se ignora que hay muchas personas que la padecen y algunas ni si quiera lo saben, porque los diagnósticos no son oportunos.

Además, esta enfermedad traspasa todas las áreas de la vida diaria de una persona y en ocasiones, junto con otros padecimientos de la piel se ven como asuntos meramente cosméticos o estéticos.

En ese sentido, Vázquez Alatorre señaló la necesidad de promover la capacitación del personal de salud de primer contacto para identificar los síntomas y lesiones que genera este padecimiento.

“Como dermatóloga sé que hay pacientes que andan por ahí en la vida sin diagnóstico y solo se les dice que tienen la piel seca y sí, ponte crema, y sí, la crema es necesaria, pero no es un tema nada más de la crema o de que tienes la piel seca.

“El asunto de la dermatitis atópica va más allá de lo que podemos decir en términos generales, por ello los médicos de primer contacto necesitan conocer el amplio espectro de la dermatitis atópica”, enfatizó.

La diputada destacó también la urgencia de que se trabaje para que el sector salud brinde el tratamiento adecuado para atender a las personas con dermatitis atópica, ya que ahora que han avanzado las opciones terapéuticas para este padecimiento, muchas personas no pueden acceder a ellas porque son muy caros.

“Antes no había medicamentos en las farmacias de los hospitales o de los centros de salud, cuando mucho de una fórmula magistral en ciertos hospitales, claro que además tampoco en el mercado había gran cosa.

“Ahora en el mercado hay muchas opciones terapéuticas, hablábamos ahorita de biológicos y ya cosas así muy sofisticadas, pero caras también, entonces difíciles de acceso para muchos pacientes”, comentó.

Por ello, la diputada aseguró que trabajará por continuar visibilizando la dermatitis atópica e impulsando que desde el sector salud se aborde de mejor manera y se brinde el tratamiento.

En su oportunidad, Ana Lía García, directora general de Fundación IMSS, subrayó la importancia de poner sobre la mesa un tema que, aunque puede parecer silencioso para muchos, impacta definitivamente de manera profunda en la vida de miles de personas: la dermatitis atópica.

Llamó a sumar esfuerzos para fortalecer la detección temprana y el tratamiento oportuno de diversas enfermedades que afectan la calidad de vida de la población, en este caso, la dermatitis atópica.

“Nos corresponde ahora sumar más voluntades, legisladores, profesionales de la salud, organizaciones de la sociedad civil, investigadores y pacientes.

“Cada uno desde nuestro ámbito podemos contribuir a visibilizar esta condición, mejorar su diagnóstico, fortalecer el acceso a tratamientos adecuados y generar políticas públicas que realmente impacten en la calidad de vida de quienes viven con dermatitis atópica. Porque detrás de cada diagnóstico hay una persona, hay una familia y, sobre todo, hay una historia”, mencionó.

Por su parte, José Pablo Brown, de Fundación IDEA, presentó el estudio “Dermatitis atópica: más allá de la piel. Impactos a la calidad de vida en México”, como parte de la campaña nacional de sensibilización iniciada en diciembre pasado con el alumbrado en azul claro del frontispicio de la Cámara de Diputados.

Esta iniciativa, dijo, pretende posicionar a la dermatitis atópica como un problema de salud pública y generar un llamado a la acción que se traduzca en propuestas legislativas y de política pública para garantizar una atención completa para las personas afectadas.

Detalló que, entre los hallazgos de este estudio, destaca que se estima que cerca de 10 por ciento de la población sufre esta condición, lo que se traduce en millones de personas, las cuales refieren que el impacto financiero para la atención de este padecimiento se traduce en el 40 por ciento de su ingreso.

Además, subrayó que esta patología puede afectar de manera no sólo física y financiera, sino psicológica, metabólica, emocional y laboralmente, al limitarles su actividad física, su capacidad de relacionarse con la sociedad, de acudir a su centro de trabajo, entre otras situaciones.

En este contexto, señaló, este estudio hizo evidente la necesidad de servicios de salud que reduzcan esta carga financiera, así como de esquemas laborales y educativos flexibles que permitan a las poblaciones don dermatitis atópica, continuar con sus actividades.

A su vez, Jessica Beitman, asociada integrante de la Mesa Directiva de Fundación IDEA, explicó que la dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que tiene implicaciones profundas en la vida de las personas que la padecen, de su círculo, de sus familias y de sus personas cuidadoras.

“Afecta el sueño, la salud mental, las relaciones de pareja, las relaciones de familia, las finanzas familiares, la productividad, la participación social y muchas otras dimensiones más.

“Por ello, se hace necesario mejorar las políticas públicas mediante evidencia rigurosa y la dermatitis atópica representa un ejemplo claro de cómo ciertos problemas de salud permanecen poco visibilizados, a pesar de que tienen un impacto real en la vida de millones de mexicanos y mexicanas”, indicó.

En representación de la Fundación Mexicana para la Dermatología, la doctora Catalina Rincón Pérez sostuvo que es urgente promover la investigación y la atención multidisciplinaria de esta patología, ya que es la enfermedad inflamatoria de la piel más prevalente; se considera un problema crónico, por lo que el tiempo de atención es fundamental, de lo contrario, los pacientes presentarán comorbilidades.

Asimismo, abundó, es preciso trabajar en capacitar al personal médico para dar diagnósticos oportunos y tratamientos adecuados desde el inicio, pues esto no solamente reduce la carga de la enfermedad, sino los costos para el paciente y para las instituciones.

En el foro, legisladoras, legisladores, especialistas, personal de salud y pacientes demandaron que se publique el Día Nacional de la Dermatitis Atópica en el Diario Oficial de la Federación.

También, divulgar un Protocolo Nacional de Atención Médica (PRONAM) para la dermatitis atópica, para el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad, consolidar una plataforma de difusión sobre este padecimiento, así como incluirlo en estudios nacionales, fortalecer la atención médica y capacitar al personal de salud, además de sensibilizar los espacios laborales y educativos.

Texto, Fotografía y Video: Cámara de Diputados