En el Senado de la República llevan a cabo el foro sobre Mieloma múltiple; coinciden en la necesidad de incluir la enfermedad en los PRONAM

Ciudad de México, 17 de marzo de 2026

Es un padecimiento poco frecuente, pero con un impacto profundo para las y los pacientes: Reyes Carmona

El senador Emmanuel Reyes Carmona, integrante de la Comisión de Salud, señaló la importancia de contar con Protocolos Nacionales de Atención Médica (PRONAM), para tener mejores oportunidades de diagnóstico y terapéuticas en beneficio de las personas que padecen mieloma múltiple.

En el Foro legislativo “Mieloma múltiple: de enfermedad incapacitante a condición crónica gracias a la innovación terapéutica”, el legislador adelantó que será a través de un punto de acuerdo que se exhortará al Consejo Nacional de Salubridad, para impulsar dicho protocolo nacional, que sirve para garantizar detección temprana y atención oportuna.

Dijo que, pese a que el Mieloma múltiple es una enfermedad poco frecuente, el impacto a quienes lo padecen y a sus familias es profundo. Detalló que cada año se detectan 180 mil nuevos casos en el mundo, lo que equivale al uno por ciento de todos los cánceres, y en México, de cinco a siete personas de cada 100 mil pueden desarrollar la enfermedad.

Por tal motivo, indicó, el compromiso de las instituciones de salud para estar atentas a estos casos, principalmente a través de la detección oportuna, más allá de si una persona tiene o no seguridad social. “Sobre todo porque detrás de cada cifra hay una historia de vida y fortaleza de la persona que padece mieloma y de quienes la rodean”, agregó.

Añadió que hablar de mieloma no debe limitarse a consultorios médicos o congresos clínicos, sino debe ser un compromiso institucional y de impulso de políticas públicas, por lo que la responsabilidad del Senado es escuchar a organizaciones de la sociedad civil y de la comunidad científica, para que a partir de ahí se promuevan marcos normativos.

En su turno, Paulina Rosales Pérez, directora general Unidos Pro Trasplante de Médula Ósea, habló de la importancia del diagnóstico temprano de la enfermedad, porque deriva en mejores perspectivas de vida y costos económicos para las y los pacientes.

Lamentó que muchas personas llegan con diagnóstico tardío y complicaciones severas, por lo que la gran oportunidad es avanzar en Protocolos Nacionales de Atención Médica, lo que lograría la estandarización de atención, así como revisiones rápidas y más profundas, lo que, a su vez, reduciría costos para el sistema de salud.

Luis Adrián Ortiz, el director de Sistemas de Salud en Tecnología e Informática para la Salud (TIS), explicó que el Mieloma múltiple es una enfermedad de alta complejidad que de no atenderse de manera temprana tiene graves complicaciones; se estima que el 68 por ciento de los casos se diagnostican después de tres meses, lo que presupone un impacto en la salud, la supervivencia y economía del paciente.

Sergio Inclán Alarcón, médico experto en trasplante de médula ósea en el Centro Médico ABC, insistió en la necesidad de la detección temprana y en la aplicación de rutas estandarizadas de tratamiento; no obstante, aseguró que aún con los avances tecnológicos el trasplante sigue como uno de los procedimientos más eficaces, aunque en México solo hay 15 centros que lo realizan.

Óscar Flores, columnista y experto en asuntos públicos en materia de salud, resaltó que la actual administración tiene un objetivo claro: la universalización en la atención de la salud, y uno de los esfuerzos principales es a través de los Protocolos Nacionales de Atención Médica; por ello, es necesario actualizarlos principalmente los que tienen que ver con enfermedades de alto impacto como es el mieloma múltiple.

Durante el foro se llevaron a cabo paneles con la participación de expertos médicos, tanto de instituciones públicas como privadas.

Texto y Fotografía: Cámara de Senadores