Ciudad de México, 10 de febrero de 2026

El diputado Pedro Zenteno Santaella (Morena), presidente de la Comisión de Salud, señala la importancia de migrar hacia un sistema de salud único que permita garantizar el abasto de medicamentos

El frontispicio de la Cámara de Diputados fue iluminado de color púrpura, con motivo del Día Internacional de la Epilepsia, que se conmemora el segundo lunes de febrero.

En el acto, el diputado Pedro Zenteno Santaella (Morena), presidente de la Comisión de Salud, sostuvo que es de suma importancia conmemorar este día para visibilizar la epilepsia, enfermedad que se estima padecen cerca de 2.5 millones de mexicanas y mexicanos.

Destacó que una de las tareas fundamentales en la Comisión de Salud es promover y avalar leyes que permitan contar con un marco legal que garantice el derecho humano a la salud.

Subrayó que la nueva visión en materia de salud, es migrar hacia un sistema de salud único que permita que las compras consolidadas de medicamento tengan un sustento real a partir de una demanda programada bien escrupulosa de todas las instituciones de salud que refleje con claridad cuántos enfermos hay y dónde están para garantizar el abasto.

Por su parte, el diputado Arturo Hernández Tapia (Morena) expuso que el Día Internacional de la Epilepsia es una iniciativa que tiene como objetivo aumentar la compresión publica de este padecimiento, combatir el estigma, concienciar sobre la experiencia vivida y promover un mejor apoyo, tratamiento e inclusión. También, hace un llamado al avance de políticas públicas y al acceso equitativo a los servicios de salud, la educación, el empleo y los apoyos sociales.

Convocó a la ciudadanía, funcionarios, lugares de trabajo, escuelas, organizaciones a sumarse al Compromiso por la Epilepsia que consiste en realizar acciones concretas durante el año 2026 que refuerce la concientización, la seguridad, la inclusión y la comprensión comunitaria de la epilepsia. Su compromiso puede ser personal o centrado en la comunidad, de pequeño alcance o con un impacto más amplio y culminará en el 2027.

“Lo importante es que responda a una necesidad real, que sea alcanzable y se complemente durante 2026. Cada acción contribuye a un movimiento más amplio por la comprensión, la seguridad y la inclusión. Este día concluirá en el Día Internacional de la Epilepsia 2027, destacando los avances y mostrando los compromisos globales alcanzados”, mencionó.

A su vez, la diputada Mónica Herrera Villavicencio (Morena) aseveró que estos eventos son de suma importancia para visibilizar la necesidad del trabajo en conjunto de las instituciones de salud, las y los legisladores y la sociedad para garantizar la atención integral de este tipo de padecimientos.

Manifestó su disposición de sumarse al compromiso de acciones por la epilepsia durante este año y refirió que promueve un punto de acuerdo que exhorta a las instituciones de salud a garantizar el acceso a este derecho, principalmente a las personas que sufren algún tipo de epilepsia de difícil control.

En su oportunidad, la diputada Liliana Ortiz Pérez (PAN) subrayó la importancia de sumarse y unir esfuerzos en el compromiso con los pacientes de epilepsia y sus familias.

“Así es que, querido presidente de la Comisión y todos mis compañeros integrantes de la Comisión de Salud, pues nuevamente agarrarnos de las manos y poder lograr que haya medicamentos suficientes, porque estos pacientes lo necesitan para poder obtener la funcionalidad en su vida”, indicó.

María Alejandra Alegría, titular de la Unidad Coordinadora de Vinculación y Participación Social, en representación del titular de la Secretaría de Salud, refrendó el compromiso de la Secretaría de Salud para llegar a todos los lugares del pueblo de México, donde las y los legisladores representan al Estado mexicano, para poder garantizar el derecho a la salud, no como un paradigma, sino como una realidad para todas y todos.

Al evento asistieron representantes del IMSS y del IMSS-Bienestar, quienes señalaron que este acto constituye una oportunidad de reflexionar, sumar esfuerzos y fortalecer las acciones que impactan directamente en la vida de millones de personas con epilepsia.

Texto, Fotografía y Video: Cámara de Diputados