Ciudad de México, 25 de marzo de 2026

Tema: Ningún niño con diabetes debe quedar fuera del sistema de salud

DIP. ANA GONZÁLEZ- Y aquí pues es reconocer que es una enfermedad autoinmune, es una enfermedad que aparece de manera invisible, por llamarle de una manera coloquial, en nuestras niñas, niños y adolescentes, que han crecido muchísimo los números de esta enfermedad, pero que al día de hoy ni siquiera tenemos un registro oficial que pueda avalar la cantidad de niños que tienen este padecimiento.

Se habla que hay aproximadamente 500 mil niños en todo el país, sin embargo, como decimos en mi tierra, lo que no se mide no se mejora. Y si no lo tienes en registro, ¿cómo vas a poder garantizar un acceso a que puedan tener sus servicios y apoyo en sus diagnósticos ya reconocidos?

Entonces, lo primero que tenemos que hacer es visibilizar esta enfermedad. ¿Cómo la visibilizamos? Teniéndola en el papel, esa es la realidad. Entonces, hemos dado un gran paso al poder incluir dentro de la Comisión de Salud el avance, primero, de solicitar y exigir un registro que haya de niñas, niños y adolescentes con esta diabetes mellitus o diabetes tipo 1 o diabetes infantil, como se conoce también en ciertos estados.

Pero también garantizar que se tenga como prioridad el poder darle la atención después de los diagnósticos, por supuesto, reconociendo que no se puede prevenir, pero sí se puede diagnosticar y aprovechar a tiempo las oportunidades para tener una buena calidad de vida y que se tenga ese derecho y acceso a la insulina gratuito para nuestras niñas, niños y adolescentes.

Mucha gente que no conoce del tema dice, oye, pero ¿por qué le van a dar algo gratuito si es algo que a lo mejor un padecimiento que pudieron haber prevenido? Por eso es bien importante reconocer que son enfermedades diferentes, aunque formen parte de un mismo grupo como diabetes. Recordar que tenemos la diabetes tipo 1, la diabetes tipo 2, que tenemos también la diabetes gestacional, que es previo a tener un bebé, pero son completamente diferentes.

La diabetes tipo 1 no puede culpar ni siquiera a la alimentación, a la actividad física de los niños, al tema hereditario y demás. Esto es específicamente porque de la nada, de manera invisible, el páncreas de nuestras niñas, niños y adolescentes deja de producir esa insulina necesaria para que pueda equilibrar sus niveles de glucosa, como lo hace nuestro cuerpo en todas las personas que no tenemos diabetes tipo 1.

No soy doctora, pero soy mamá páncreas. Me ha tocado conocer esta enfermedad de lleno, de cerca, con el padecimiento de mi hijo y siempre lo he dicho, ¿qué podemos dejar de legado en este paso por la legislatura? Pues hacer las cosas bien y también siempre proponer. Sabemos que aquí hay temas muy importantes que se están debatiendo el día de hoy, pero no podemos dejar de lado la salud y tenemos que aprovechar el conocimiento que tenemos como legisladores para poder llegar a esas familias que tienen esta necesidad.

Hay que reconocer, el paciente que es diagnosticado con diabetes tipo 1 tiene un montón de gastos que llegan a la familia. Hablamos de la insulina, hablamos obviamente de las jeringas, de las pinchetas, de los sensores, de los glucómetros, de las Sidaps, con los endocrinólogos, con las nutriólogas, de la misma manera también pues con el tema del psicólogo, porque hay que reconocer que este padecimiento que se da en temprana edad también tiene que ver con la salud mental para poder llevarlo a cabo de la mejor manera y entender que sí puedes tener una buena calidad de vida, pero necesitas tener un control y para eso necesitas apoyo.

Pero la insulina se convierte en algo básico y se convierte en vida y en buena calidad de vida para nuestras niñas, niños y adolescentes. ¿Qué es lo que se aprobó en la Comisión de Salud? El registro para que ya tengamos los números de cuántos niños hay en nuestro país con diabetes tipo 1, pero también el poder darle esta prioridad a su atención y que si no cuentan con seguridad social en cualquier parte del país, tengan este derecho y acceso a la insulina gratuito.

Siempre pongo este ejemplo y me gusta mucho compartirlo porque a veces no dimensionamos a lo que puede llegar. Comparado con otras enfermedades, como esta es una enfermedad autoinmune o un padecimiento autoinmune, nosotros vemos físicamente a los niños bien y muchos padres de familia, si no tienen este interés o este conocimiento, se han empapado de información, ¿qué es lo que pasa si vives al día?, ¿qué es lo que pasa?.

Imaginemos un padre de familia que trae 150 pesos en una bolsa de su pantalón, que está a punto de llegar a su casa y le habla a su esposa y le dice, ¿sabes qué?, ya te estamos esperando porque tenemos que cenar, hablemos de una familia de un padre, una madre y dos hijos, de cuatro integrantes, pero en eso el niño le quita el teléfono a la mamá y le dice, oye, papá, pero acuérdate que me falta mi insulina.

Si el señor trae 150 pesos en la bolsa, ¿ustedes qué creen que va a comprar?, ¿la insulina para su hijo o va a comprar una tapa de huevos para que lleguen y los cuatro puedan cenar y también puedan a lo mejor desayunar los integrantes de la familia? ¿Ustedes qué creen, compañeras, que vaya a comprar el padre de familia?

La comida, no por minimizar la enfermedad, porque va a decir, a mi hijo lo veo bien, hoy sí sus niveles están diferentes, pues mañana vemos cómo le hacemos, mañana vemos cómo sale. Los niños, las niñas y adolescentes de nuestro país se supone que no deben de trabajar. ¿Cómo va a ser un niño que si quiera tener sus controles adecuados y luchar para tener sus niveles adecuados, para tener una buena calidad de vida, si él no puede trabajar, no debe trabajar y no puede comprar su insulina? Y si sus padres no tienen la opción de poder llevar la casa, ahí es donde empiezan las complicaciones.

Por eso es la importancia y la relevancia de esta Iniciativa. Estamos obviamente también luchando para que ahora que pasó en comisiones y que fue aprobada por unanimidad, pueda pasar en el Pleno de la Cámara de Diputados y sea una realidad. Y de ahí la lucha continúa, porque pasando en el Pleno, ¿qué es lo que va a seguir? Exigir que realmente sí llegue la insulina a todas las comunidades de nuestro país, no solamente a las ciudades o a las grandes ciudades urbanas, sino que realmente a cada rincón del país con esta ley se pueda llegar y que todas las niñas, niños y adolescentes tengan su tratamiento.

Les agradecemos mucho por su tiempo. Estoy a disposición de ustedes para cualquier pregunta, en dado caso que tuvieran alguna duda o alguna inquietud sobre esta propuesta.

-PREGUNTA- Diputada, ¿cómo está? Buen día para todas y todos. Gracias. Consultarle, más que preguntarle, consultarle a cuánto ascendería lo que es esta inversión que se busca para que esta iniciativa sea realidad? Obviamente es un problema que aumenta cada vez a doble dígito, según la Secretaría de Salud.

Y dos, si planea, aparte de esto, tener alguna otra iniciativa cercana o relacionada con. hace un par de legislaturas, yo recuerdo bien una diputada del PT, hay que decirlo, que falleció estando aquí como legisladora, tenía una iniciativa justamente para prohibir los edulcorantes, que son, todo parece indicar, los que causan este tipo de diabetes básicamente en infantes o en infancias, como también se le dice. Es preguntarle, aparte de esto, ¿qué otra acción contempla, diputada?

-DIP. ANA GONZÁLEZ- No, claro, primero dejar en claro que como deportista yo he tenido la oportunidad de representar a mi país también en el medio deportivo, tanto en Panamericanos, Centroamericanos y mundiales, y esto me ha dado la oportunidad también de conocer el deporte de cerca, el deporte me ha dado todo, no sólo mis becas para estudiar, sino también para entender que la actividad física es algo que nos da la oportunidad también de prevenir ciertas enfermedades.

Me gustaría dejar en claro que el tema de los edulcorantes definitivamente viene y lastima a cualquier persona que los consuma, no solamente a niñas, niños y adolescentes, sino también a nosotros como adultos, porque termina siendo un tema tóxico. Me gustaría dejar en claro que la diabetes tipo 2 en niños es respecto a la obesidad y falta de actividad física o hasta hereditario en materia de salud. Hoy estamos hablando de la diabetes tipo 1, que es una enfermedad, como bien lo mencionaba, invisible, que no tiene nada que ver con las funciones ni con el consumo que tengas de alimentos previos o falta de actividad física.

Aquí el páncreas deja de funcionar, es una enfermedad autoinmune y aquí no podríamos culpar el tema de los edulcorantes para que apareciera esta enfermedad. Ojo, si cambiamos al tema de la diabetes tipo 2, ahí sí. ¿Por qué? Porque obviamente ya estamos dañando de manera diferente el páncreas.

Hay que recordar que en la diabetes tipo 1 el páncreas deja de funcionar, en la diabetes tipo 2 tu páncreas sí produce tu insulina, pero es una insulina que, si lo decimos de manera vaga o de manera coloquial, no es suficiente o no es buena para tu cuerpo y por eso tienes que tomar otro tipo de medicamentos.

Claro que tenemos que seguir trabajando en materia de obesidad infantil, esto relacionado con la diabetes tipo 2, impulsar que haya también en las escuelas la materia de educación física, que en muchas entidades federativas ha sido retirada, han hasta quitado a los maestros o no les han dado la importancia de lo que es esta actividad física.

Y también recordar que nuestro platillo de nutrición ha cambiado, nosotros crecimos de una manera creyendo que otros alimentos eran los adecuados, hoy nos hemos dado cuenta que hay alimentos más sanos que son necesarios y siempre estaremos impulsando las iniciativas que sean en beneficio de nuestra niñez.

Por supuesto, este es un primer paso, pero tenemos que voltear a ver todas las demás enfermedades relacionadas, en este caso hablamos de la tipo 1, tenemos que enfocarnos también en la tipo 2, por supuesto, y también en la gestacional para poder ayudar a todas las madres de familia que tengan la oportunidad de también tener buenos embarazos, embarazos sanos y llegar de buena manera a la hora del parto.

En tema presupuestal, esta Iniciativa pasa a través de la Comisión de Salud, ya que fue hablado también no solamente en la Comisión, sino también en la Secretaría de Salud. Tenemos casi dos años exigiendo que esto sea una realidad, nos hemos enfrentado ante diferentes discursos que nos dicen que esto ya existe.

Entonces, si ya existe, tiene que estar en la ley y para que esté en la ley podemos exigirlo. Entonces, confiamos en que si se agregaban otros padecimientos sí cambiaría el tema presupuestal y no sería una realidad el día de hoy.

En tema de tipo 1, que afecta directamente el tema del páncreas y ya con un registro sí hay manera de que pueda salir adelante con los presupuestos que ya se tienen el día de hoy y que estaremos exigiendo, que si había necesidad de poder incrementarlos estaremos luchando y siendo obviamente seguidores y estaremos atentos para que esto pueda avanzar.

Como bien lo decía ahorita, hoy tenemos que exigir que esto pase al pleno para que sea una realidad y no se quede en comisiones como algo vago, que pase a pleno y de pleno exigir que sea una realidad, que sea publicado y de ser publicado que el presupuesto se incluya para que realmente ninguna niña y niño de nuestro país vuelva a tener falta de insulina para que pueda tener una buena calidad de vida en materia de diabetes tipo 1.

-PREGUNTA- Buen día a todas. Gracias. Diputada, preguntarte, ¿cómo un padre o una madre de familia se puede dar cuenta de que el niño o la niña tiene una deficiencia en su páncreas?, ¿cuáles son los primeros síntomas o las características que se presentan antes de que cuando se le detecte ya está muy avanzado?

-DIP. ANA GONZÁLEZ- Haces una pregunta muy importante porque los padres de familia que no tenemos o que no teníamos en su momento un conocimiento previo de la diabetes tipo 1, nos cae de sorpresa y no sabemos ni siquiera cómo reaccionar.

Te voy a dar algunos de los síntomas. Los niños, las niñas y hasta adolescentes empiezan a orinar muchísimo en el día, a todas horas, hasta en la noche y hasta llegan a tener accidentes que ya no son comunes para su edad en materia del flujo de orina que tienen en su cuerpo.

Empiezan a adelgazar mucho, pierden mucho peso y que tú sabes que hoy en día nosotros relacionamos la pérdida de peso con salud, pero en este caso la pérdida de peso es por la deficiencia que se está teniendo y los cambios que está teniendo el cuerpo.

Mucho sueño. De repente uno como padre de familia empieza a ver que sus niños se quedan dormidos en el salón de clases y pues obviamente las reacciones de uno que son, Margarita, ay, es que no durmió bien.

A mí me pasó, y me atrevo a contarlo aquí con ustedes aprovechando el interés que hay sobre el tema, que cuando mi hijo empieza a tener estos síntomas, lo que nosotros hacemos es ir directamente con un especialista, con un pediatra, porque, bueno, mi hijo tiene previo dos operaciones de corazón abierto, entonces yo jamás he automedicado a mi hijo.

Siempre ha sido, vamos, para que me digan que tengo que darle de medicamento, ¿no? Entonces yendo con el pediatra, ¿sabes qué es lo que me dijo el pediatra? No le dé tanto jugo en la noche para que no tenga esos accidentes nocturnos. Y mientras pasaba ese tiempo, las cosas se fueron agravando, hubo vómito y demás, donde ya ni siquiera recibía la comida, ¿por qué? Porque imaginemos, el páncreas deja de funcionar, el páncreas deja de producir esa insulina que necesitas para tener tus niveles.

Estás en lo más alto de tus niveles glucémicos, entonces tu cuerpo ya no te permite comida porque no tiene cómo ni siquiera digerirlo para poder llevarlo hacia el estómago, desde el momento en que entra, tu cuerpo lo rechaza. Entonces, hay sed, mucha sed, baja de peso, mucho tema de sueño previo y obviamente también hasta vómito, donde ya los niveles son altos.

Esos son los síntomas principales y después de esta iniciativa me gustaría compartirles que hay mucho que hacer en materia de educación. Si empezamos en las escuelas también a compartir información, se puede detectar a tiempo que estos síntomas no son normales de un niño cansado o de un niño que consumió mucho líquido, que son síntomas de una diabetes tipo 1 que puede ser detectada a tiempo.

Margarita, no se puede desgraciadamente prevenir, porque esto no tiene nada que ver con la alimentación y el páncreas deja de funcionar de un día para otro, pero sí lo podemos identificar a tiempo. A tu servidora le tocó llevar a su hijo con 780 de medición de glucosa al hospital, mi hijo no cayó en un coma diabético, gracias a Dios, y eso que nosotros hemos sido unos padres súper pegados a nuestro hijo, con gran responsabilidad, llevándolo al hospital.

Lo primero que pensé yo cuando diagnostiqué a mi hijo es cómo le hacen más familias que no tienen un acceso directo a un hospital cercano, que no alcanzan a llegar, que no les dan la información correcta a tiempo y después de eso lo primero que pensé es cómo le hacen para llevar a cabo este tratamiento, porque es un tratamiento de por vida.

La diabetes tipo 1 al día de hoy no tiene cura, es un tratamiento de por vida. ¿Qué es lo que se puede hacer? Entender que se puede tener una buena calidad de vida, pero para esa buena calidad de vida necesitas la insulina.

Entonces, lo que estamos haciendo el día de hoy es hacer llegar a cada rincón de nuestro país la insulina. Pero esos son los síntomas y con mucho gusto les agradeceré si los pueden compartir, porque esto nos ayuda a que más niñas, niños y adolescentes tengan la información y principalmente los papás, que en su momento somos los responsables de que nuestros hijos puedan ser atendidos a tiempo.

-PREGUNTA- Diputada, en este caso comentas que es una enfermedad autoinmune.

-DIP. ANA GONZÁLEZ- Correcto.

-PREGUNTA- Sin embargo, bueno, desafortunadamente en muchos, muchos casos no hay estudios, no hay estadísticas, pero a veces, por ejemplo, en el embarazo la mamá fuma, la mamá toma, se desvela, se drogan y que pudieran algunos de estos elementos, bueno, y el papá igual, porque uno siempre le achaca todo a la mamá, ¿no?

Es que tú, es que tú cuando estás embarazada y el papá también tiene mucho que ver en esto, porque finalmente es la combinación de sus espermas con el óvulo y pues hay una información genética. Entonces, lo que yo quiero saber, si hay estudios relacionados con este tipo de adicciones en los padres de familia que pudieran influir en esta enfermedad, porque una enfermedad no sale nomás así como de la nada.

-DIP. ANA GONZÁLEZ- Mira, Margarita, te contesto al conocimiento que tengo el día de hoy. Te repito, no soy doctora, pero he estado muy de cerca de endocrinólogos y expertos en la materia, endocrinólogos pediatras, donde se ha confirmado al día de hoy que no hay una cuestión hereditaria en materia de diabetes tipo 1.

Y al responderte esto, queda, digamos, de atrás todo este tema que tú me mencionas de los malos hábitos previos que tuvieron los padres para que esto repercute en los hijos. Esto sería decir una mentira en cuestión de la diabetes tipo 1. Es una enfermedad, como te digo, que a cualquiera de nosotros desde nuestra infancia el páncreas deja de producir la insulina.

Es como si lo comparáramos con otra enfermedad cuando de repente otro órgano deja de hacer su función. Bueno, aquí es específicamente el páncreas. Al día de hoy, Margarita, se tiene comprobado que no es hereditario, que no porque un padre de familia tenga ciertos hábitos puede que su hijo padezca diabetes o se diagnostique con diabetes tipo 1, específicamente en esta.

Y tampoco se ha comprobado al día de hoy que un padre o madre con diabetes tipo 1 quiera decir que sus hijos tengan que tener este padecimiento. Al día de hoy, los estudios avalan que es una enfermedad autoinmune donde el páncreas deja de funcionar y de producir esa insulina que nuestro cuerpo requiere y por lo mismo no se habla de la insulina que requiere, si te das cuenta, la tipo 2 ocupa un medicamento especial, unas pastillas, otro tipo de apoyos.

Pero al día de hoy se ha avanzado mucho, de hecho hay países como China que están hablando hoy de las células madre para poder revertir o hacer que el páncreas tenga su función. Al día de hoy no ha llegado esto a nuestro país, no es oficial, pero sí ha estado muy al pendiente de cómo países han avanzado en buscar cómo se pueda tener una cura.

Sin embargo, al día de hoy todavía no la tenemos, pero repito, no tiene nada que ver con cuestión hereditaria, lo dicen los estudios, no lo digo yo y al día de hoy no está comprobado esto que me comentas, cómo para que pueda ser esto lo que haga que el padecimiento y el diagnóstico de los niños con diabetes tipo 1 llegue a nuestras niñas, niños y adolescentes.

-PREGUNTA- Bueno, finalmente, en la letra, en el documento se ve muy bonito todo, pero a la hora de aterrizarlo, de materializarlo, pues te das cuenta que cuando llegas a un centro de salud o al IMSS o al ISSSTE, pues no existen los medicamentos.

-DIP. ANA GONZÁLEZ- Totalmente.

-PREGUNTA- Entonces, en esta Iniciativa le van a poner un plazo al gobierno federal para que a partir de que se publique en el Diario Oficial de la Federación sea una realidad la existencia de estos medicamentos para los niños, así como atienden a otros grupos que no son afiliados, que no tienen seguridad social, se les atienda también de esa forma o pues lo que llegue al centro de salud de cada comunidad. Gracias.

-DIP. ANA GONZÁLEZ- Bueno, gracias, Margarita, por tus preguntas. Y sí, esto por eso, primero tenemos que visibilizarlo.

Imagínate, como bien mencionas, el día de hoy nuestro sistema de salud nos ha dejado mucho a deber, hoy nos damos cuenta que no hay medicamentos, que no hay vacunas, imagínate, para estos niños con diabetes tipo 1 que ni siquiera están en el papel, que no pueden ni siquiera llegar a exigir y decir, oye, es que la ley dice que si no tengo seguridad social tú tienes la responsabilidad de entregarme mi insulina, que es la hormona que yo necesito para tener buena calidad de vida. Si ni siquiera está en la ley, todavía están más atrás de poder ir a exigir.

Por eso te decía muy claro, el proceso es hoy celebramos que por unanimidad en la Comisión de Salud avanzamos en esta materia, que sigue hacerlo realidad en el pleno, que pase en el pleno y que no se quede esta ley a medias, que realmente avance estos cambios a la ley de salud de nuestro país.

Y de ahí estar atentos, estar atentos de que sí venga incluido en los presupuestos y de que sí haya a nivel nacional este despliegue de insulina para nuestros niños, niños y adolescentes, tomando en cuenta que comparado con otras enfermedades, hoy hablamos de un aproximado de 500 mil niños, de esos niños hay algunos que sí tienen seguridad social, ya hay algunos que no.

Es algo que sí es real y que sí se puede lograr. Entonces seremos muy cuidadosos de estar atentos, de estar revisando que sea una realidad. Y como decía mi mamá, en paz descanse, Margarita, papelito habla. Si lo tienes aquí, lo visibilizas. ¿Y qué es lo que hemos pedido por mucho tiempo? Los padres de familia, o en este caso mamá páncreas, de un niño con diabetes tipo 1, que se visibilice esta enfermedad.

Hoy todavía estás en la calle y tú dices que tu niño tiene diabetes tipo 1 y llega tu comadre y te dice, ay, le dabas mucho refresco de niño. Y tú, ay, amiguita, ¿qué crees? No tiene nada que ver con la alimentación ni con el azúcar. Aunque se escucha diabetes, relacionamos azúcar y no tiene nada que ver, es un padecimiento autoinmune.

Entonces nos queda claro que falta mucha información, pero para eso les agradecemos a ustedes los medios de poder compartirlo y que hagamos comunidad y que entendamos que así como muchos de nosotros podemos estar sanos, hay quienes pueden lograr estar sanos, pero con su insulina para tener buena calidad de vida. Gracias, Margarita.

-PREGUNTA- Buenos días a todas, a todos. Gracias. A ver, primero, Anita, felicitarte por este logro. Segundo, a ver, ¿qué se necesita?, ¿qué tipo de estudios se necesitan para diagnosticar a las niñas, niños y adolescentes con diabetes tipo 1? Eso por un lado.

Por otro, ¿qué te han dicho?, ¿qué ruta seguirá? Entiendo que lo pretendes defender en el pleno, por supuesto, pero ¿qué ruta y qué calendario va a seguir esta iniciativa? Eso por primera parte y ahorita te continúo.

-DIP. ANA GONZÁLEZ- Claro que sí, gracias, Fernando. Primero que nada, pareciera que es muy complicado poder detectar nuestros niveles de glucosa, pero yo creo que muchos de los que estamos aquí conocemos lo que es un glucómetro, un glucómetro que es un aparatito que metes con una lanceta o insertas una lanceta dentro de él y que te da el número de la cantidad de glucosa que tienes en la sangre.

No sé si de repente cuando han ido a vacunarse, cuando les hacen algún estudio, te dicen te tenemos que pinchar el dedo, no va a doler y te dicen te lo pinchan. Bueno, ese es uno de los estudios más básicos para reconocer cómo tienes tus niveles de glucosa y desde ahí es muy fácil identificar si tienes algún desorden o algunos cambios en los niveles. ¿Por qué? Porque ese es el primer paso.

Si obviamente tú ahorita te checas y sales, no sé, alrededor de 85, 100, 110, estás en lo regular con un funcionamiento adecuado de tu páncreas y de insulina. Pero si de repente tú te pinchas después de comer y traes 200, 250 o hasta 300, pues ahí te das cuenta que tu insulina, que tu páncreas no está produciendo la insulina adecuada, esto en materia tipo 1, o si te estás muy bajo, porque también hay hipoglucemias que son súper peligrosas, que por eso ahí es donde los papás y las mamás páncreas no dormimos desde que nos diagnostican a nuestros hijos, porque se está revisando que en las noches sus niveles no se vayan tan altos, pero tampoco tan bajos, porque se afectan otros órganos y otra forma de reaccionar del cuerpo.

Entonces, esa es la primera, digamos que la primera fase y ya después un estudio de sangre donde va enfocado en materia de glucosa y de los números también, pues obviamente entran, hay otros estudios tanto de vitaminas como de glucosa, como de tiroides para poder revisar todo lo que está alrededor.

Entonces, primero sería la revisión directa en el pinchete del dedo y después seguir con un estudio de sangre para que te puedas revisar y si no, pues obviamente te tocaría llegar hasta el hospital desgraciadamente para que te revisen los niveles.

-PREGUNTA- Ahora, en todo este marco, ¿cómo obligar a las instituciones de salud a que se incluya estos mismos estudios en el cuadro básico?, o sea, desde un chequeo, precisamente también para favorecer el registro que estás promoviendo.

-DIP. ANA GONZÁLEZ- Claro, yo creo que también esto tiene mucho que ver con parte de nuestra cultura y de la información, Fer. ¿Por qué? Porque si nosotros sabemos que el pincharnos un dedo nos va a ayudar a poder tener un conocimiento de cómo está, en este caso, la medición de nuestros hijos, pues esto nos va a llevar a que lo podamos identificar a tiempo.

¿Qué pasa? Que a lo mejor muchos padres que no tienen la información, si llegara un niño a la escuela con una aprobación de que, oye, lo van a revisar, pues muchos padres pueden decir, oye, no, que le van a picar en el dedo y que la sangre, no, no, no, no, que no le hagan nada. Pero esa es la falta de información que hay también de lo que se puede, pues a lo mejor no prevenir, pero sí detectar a tiempo y obviamente saber qué procedimientos o qué tratamientos se tienen que llevar a cabo después del diagnóstico.

Y lo que me preguntaba es que qué ruta seguir. A ver, yo he sido muy terca, muy, muy terca, desde que llegamos hemos tenido muy buenas propuestas todos nuestros compañeros y compañeras del PRI, pero esta ha sido una propuesta donde me han acompañado que les he dicho, a ver, yo quiero dejar un legado de lo que puedo hacer, porque los cargos son prestados, Fer, hoy estamos aquí, mañana ojalá y tengamos la oportunidad de estar aquí y que podamos seguir representando a nuestra gente.

Pero ¿qué pasa cuando ya no tenemos este cargo?, ya no vamos a tener esa misma facilidad para poder proponer, en este caso que como legislador tendrías que proponer estos cambios y poder buscar los consensos para lograrlo.

Nosotros estamos esperando que previo a que termine esta Legislatura, nos falta muy poco, estamos ya a un año, gracias Noel por estar aquí, a un año prácticamente que termine la legislatura. Yo espero, espero que regresando de los días que se tienen para que termine el periodo tengamos la oportunidad de estar avanzando en esta materia.

No me gustaría tampoco decir ya quiero que pasen, no, pero hay que recordar algo, entre más rápido la aprobemos en el pleno, más rápido está publicada en el diario, ya al estar en nuestro diario ya puede ser una realidad donde las niñas, niños, adolescentes y padres de familia pudieran exigirlo.

Entonces, esta es, no se trata de bueno, nos esperamos lo que falte, no, la idea es que lo más pronto posible este beneficio va a llegar para nuestras niñas, niños y adolescentes como un derecho a este acceso a la insulina. Entonces, por eso no podemos quitar el dedo del renglón y con el gran apoyo que cuento por parte de mis compañeros sé que vamos a lograr los consensos adecuados para que sea una realidad. Gracias, Fer.

-PREGUNTA- Buenos días, diputados y diputadas. Cuando nacemos o antes había una prueba del tamiz, que era por lo menos lo que orientaba a que podría tener uno en próximos años, al parecer la quitaron o todavía no se utiliza totalmente.

Esa prueba del tamiz nos entendía o nos conocía nuestros hijos cómo iban a ir desarrollándose, si la quitan ya no sabemos y si no sabemos cómo tratar a los niños, pues es peor.

Pero la pregunta es, en esta Iniciativa hay un presupuesto más o menos estimado, asignado, que se puede etiquetar, porque bueno, cada iniciativa debe estar amparada con un presupuesto, un estudio presupuestal para que pueda ser aprobada.

Y que esto dé la garantía, la etiqueta, etiquetarlo que dé la garantía de que haya la insulina suficiente, porque no solamente son los niños, habemos adultos que necesitamos insulina y que cuando vamos a un hospital, pues nos dicen no hay, hay que esperarnos uno, dos, tres o cuatro meses y eso va deteriorando precisamente en el cuerpo del ser humano, desde el niño hasta el adulto y a la gente de la tercera edad.

Cómo hacerle para que se etiquete en realidad que el Gobierno Federal, si es aprobada, en verdad sí les dé el dinero, porque así se pasó con los niños con cáncer y siguen sin recibir medicamentos. Entonces, cómo hacerle para que en verdad sí sea una ley que tenga que aplicar el Gobierno Federal.

-DIP. ANA GONZÁLEZ- Claro. Primero que nada, reconocer que bueno, en esta ley hemos dejado en claro que va enfocado a niñas, niños y adolescentes, Víctor. No quiere decir que no estemos tomando en cuenta a los adultos que padezcan diabetes y que requieran de insulina, pero explicaba al inicio de esta conferencia de prensa que las niñas, niños y adolescentes no pueden trabajar, no deben trabajar, no deberían de trabajar. Es otro tema que tenemos que seguir legislando en nuestro país.

Y al ellos no tener ese acceso, ¿qué pasa si los padres no están conscientes de la enfermedad, del diagnóstico y de lo que necesitan para que sus hijos tengan una calidad de vida? Por eso estamos protegiendo nuestras infancias, reconociendo este tipo de diabetes, primero visibilizando lo que existe y en segunda, diciendo si estos pequeños no cuentan con una seguridad social, ellos tengan el derecho de acudir a cualquier clínica del país para que tengan esta hormona, porque reconocer que no es un medicamento, es una hormona que requiere su cuerpo y su páncreas para que pueda funcionar.

Entonces, por eso lo enfocamos directamente a niñas, niños y adolescentes. Hay mucho más que trabajar para que realmente en nuestro país sean atendidos todos los tipos de diabetes, no solamente el tipo 1, que hoy estamos luchando, reconocer lo que se tiene que hacer también para la diabetes tipo 2 y, por supuesto, también la diabetes que ya conocemos, que es la gestacional, que es para las madres embarazadas.

Claro que tiene que venir un presupuesto etiquetado, pero ¿cómo vas a etiquetar un presupuesto si ni siquiera en nuestro país teníamos un registro de cuántas niñas, niños y adolescentes con diabetes tipo 1 existen? ¿Qué se hablaba? No sé si recuerdan una conferencia, Coordi, que hicimos hace como año y medio, recuerda también con el Día de la Diabetes en noviembre, hace un año y medio, hablábamos que era increíble que el único dato que teníamos era aproximadamente 500 mil niños de nuestro país tienen diabetes tipo 1.

¿Y por qué decíamos aproximadamente? Porque se tomaba de los registros de la diabetes tipo 2, que recordemos que no tiene nada que ver con el padecimiento de la diabetes tipo 1, y de ahí se iban sacando los cálculos de qué niños ocupaban insulina. Sin embargo, no se tenía este registro. Entonces, esto es algo maravilloso lo que se ha logrado el día de ayer para que avance la Comisión de Salud, que ahora, primero que nada, ya vas a tener un registro, ya vas a tener un número, ahora sí vas a poder trabajar en ello.

Y bueno, pues aquí también me acompañan no nada más el coordinador y mis compañeras y compañeros legisladores, sino también compañeras que forman parte de la Comisión de Salud, que ayer lo veíamos y era lo que decíamos, tiene que venir con el presupuesto, pero ¿cómo le pones y etiquetas un presupuesto si no sabes cuántos niños?

Y se hicieron las modificaciones adecuadas donde incluye diabetes mellitus, enfocada en niñas, niños y adolescentes, sin seguridad social y se añade con enfermedades autoinmunes directamente en el páncreas, prevaleciendo el tema de su cuidado, de su seguimiento después de su diagnóstico para que puedan tener los medicamentos o las acciones necesarias para que puedan tener buena calidad de vida, fueron los cambios que se hicieron.

Entonces, ¿qué tenemos que hacer? Lograr que pase en pleno. Ese es el siguiente paso, pasando en pleno, estar atentos y exigir, como hemos hecho hasta el día de hoy, que realmente haya esa insulina para los niños.

Y repito, no nada más en las comunidades y en las grandes ciudades, en la Comisión de Salud ayer hablábamos compañeros de pueblos indígenas que decían ¿y yo cómo le voy a hacer para que llegue conmigo? Claro, la lucha va a tener que seguir, pero primero que nada necesitábamos visibilizarlo, ponerlo en el papel y que de ahí podamos seguir avanzando, algo que ni siquiera había sido tomado en cuenta ahora en estos últimos tiempos que tanto ha incrementado esta enfermedad o este padecimiento que es la diabetes tipo 1. Gracias, Víctor.

Texto y Fotografía: Grupo Parlamentario del PRI en la Cámara de Diputados