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Plantean que las personas beneficiarias de los programas sociales accedan a información clara y comprensible
El diputado José Braña Mojica (PVEM) presentó una iniciativa para reformar la Ley General de Desarrollo Social, con el propósito de establecer el derecho de las personas beneficiarias de los programas sociales de acceder a información clara, sencilla y comprensible sobre los apoyos, reglas de operación, recursos y cobertura.
Comisión de Salud lleva a cabo el “Foro sobre cuidados paliativos”
10 de noviembre de 2026
El senador José Manuel Cruz anuncia iniciativa para fortalecer el tema en la Ley General de Salud
El presidente de la Comisión de Salud, José Manuel Cruz Castellanos, subrayó que, cuando una enfermedad avanza y disminuyen las posibilidades de curación, las responsabilidades del Estado y del sistema de salud no terminan, sino que adquieren una dimensión aún más humana, centrada en brindar acompañamiento al paciente y a su familia.
Durante el “Foro de Cuidados Paliativos”, el legislador consideró que la obligación de las autoridades es construir un sistema sanitario que camine junto a las personas desde el inicio de la vida y que no las abandone cuando se acerque su final, porque cuidar hasta el último instante no es un acto de caridad, sino un deber médico y la mayor expresión de humanidad.
En ese sentido, anunció que trabaja en una iniciativa para reforzar este tema en la Ley General de Salud, para que ningún mexicano quede sin la posibilidad de morir de manera digna, por lo que el objetivo es colocar en el centro a la persona y que la dignidad humana permanezca intacta, independientemente de la enfermedad.
“Tenemos que cambiar las condiciones en las que el sufrimiento es atendido y avanzar hacia un modelo nacional que garantice que los hospitales públicos cuenten con unidades y equipos especializados”, añadió.
Cruz Castellanos señaló que las cifras internacionales son contundentes, porque la Organización Mundial de la Salud refiere que de las 56.8 millones de personas que necesitan cuidados paliativos cada año, sólo alrededor de 14 por ciento recibe la atención.
En su turno, el vicecoordinador del Grupo Parlamentario de Morena, Óscar Cantón Zetina, hizo votos para que la iniciativa “no provenga de la voluntad política, sino de las experiencias de quienes tratan a los pacientes para garantizarles calidad de vida y un trato digno”.
Del PRI, la senadora Karla Toledo Zamora habló de la necesidad de canalizar más presupuesto al sistema de salud, sobre todo frente a los problemas que hoy existen en las instituciones involucradas. “Otorgar cuidados paliativos a un paciente demanda recursos e infraestructura adecuada”, expuso.
La coordinadora Nacional de Salud Mental y Atención Paliativa del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, Eréndira Vicencio Rosas, mencionó que hay una gama de padecimientos que requieren este tipo atención, no solo los oncológicos, sino complicaciones de enfermedades como la diabetes.
La jefa de Departamento de Rehabilitación, Cuidados Paliativos y Medicina del Dolor de IMSS-BIENESTAR, Rosa Lily Madrigal Morales, explicó que este tipo de cuidados no sólo son para la fase terminal, sino que acompañan desde el diagnóstico. Además, expresó que un punto relevante es el cultural, porque a veces no se entiende que esos medicamentos ayudan al paciente a subsanar el dolor físico.
La jefa del Departamento de Psicología del CICS Unidad Santo Tomás del Instituto Politécnico Nacional, María de los Ángeles Sierra García, agradeció la apertura para la realización del foro, y sobre todo por la asistencia de personas jóvenes, porque son el presente y futuro de la salud del país.
La responsable de la Clínica del Dolor y Cuidados Paliativos del Hospital Regional de Alta Especialidad Ixtapaluca, Erika Hernández Guevara, puntualizó que una muerte digna exige un sistema de salud que no abandone a las personas, sino que escuche su voluntad, soporte a su familia y esté presente hasta el final.