Ciudad de México, 8 de mayo de 2026

La senadora Amalia García Medina, integrante del grupo parlamentario de Movimiento Ciudadano, destacó los avances registrados en las entidades federativas para expedir la denominada Ley Lupus, la cual busca garantizar derechos, presupuesto suficiente y acciones concretas en favor de quienes viven con esta enfermedad.

En septiembre de 2025 el Congreso de Puebla se convirtió en el primer estado en aprobar la iniciativa, mientras que en marzo de este año Morelos se convirtió en la segunda entidad federativa en hacerlo. Además, la iniciativa ya fue presentada en 13 legislaturas locales.

Durante el Foro “Lupus y otras enfermedades autoinmunes en México” realizado este jueves en el Senado de la República, la legisladora de la Bancada Naranja reconoció el trabajo de las organizaciones civiles que han impulsado esta agenda a nivel nacional.

García refirió que en muchas ocasiones las causas sociales logran avanzar con mayor rapidez en el ámbito estatal que en el federal, por lo que celebró que varios estados trabajen para garantizar la atención y protección de las personas con lupus.

“Lo digo de verdad con una enorme emoción: las iniciativas de ley que se han presentado en los distintos congresos de los estados de nuestro país y también en el Congreso de la Unión han sido resultado de la iniciativa de la sociedad civil”, subrayó.

“Sin la sociedad civil, sin la acción de las organizaciones de personas con lupus y de familiares de estas personas, también de personas que viven con una enfermedad autoinmune, hubiera sido tal vez imposible que se hubiera avanzado en la visibilización de estos derechos tal como lo hemos hecho hasta el día de hoy”.

En su intervención, Laura Athié, presidenta del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus (Cetlu), urgió a la Comisión de Salud del Senado dictaminar la Ley Lupus, presentada el 20 de noviembre de 2024 por la senadora Amalia García junto con más de 30 mil firmas, con la finalidad de que tenga un alcance nacional.

“Les pedimos respetuosamente poner manos a la obra y dictaminar la iniciativa. Que las más de 31 mil firmas ciudadanas entregadas a este Senado y el trabajo en los 13 estados en donde se han presentado iniciativas locales, allanen el camino. Que el ejemplo de Puebla y el de Morelos nos guíen”, expresó.

Este evento contó con la participación de legisladoras locales, quienes compartieron los avances que han logrado en sus entidades federativas.

La diputada Tere Ruiz Mendoza, de Baja California, dijo que en septiembre pasado presentó la iniciativa para atender a las personas con síntomas de lupus. También presentó un exhorto dirigido al gobierno estatal para que amplíe el presupuesto para la atención de esta enfermedad.

La diputada Tania Meza Escorza, de Hidalgo, dijo que en julio del año pasado presentó la iniciativa para reformar la Ley de Salud y la Ley para Prevenir, Atender Sancionar y Eliminar la Discriminación con la finalidad de establecer, promover, garantizar acciones integrales para la prevención, detección, control, tratamiento, visibilización de lupus, la fibromialgia y otras enfermedades autoinmunes, y reconocer estas condiciones como un problema de salud pública.

La diputada María del Mar Treviño Garza, de Coahuila, detalló que se han presentado exhortos dirigidos al IMSS con la finalidad de fortalecer las capacidades del personal y ofrezcan un diagnóstico oportuno, pues en ocasiones tardan muchos años en identificarlo.

Además, se han presentado exhortos a la Secretaría de Salud, la Secretaría de Trabajo y la Secretaría de Educación para implementar programas de información, protección laboral y apoyo educativo, pues hay casos en donde las personas pierdan su trabajo o estudiantes pierden sus grados escolares debido a los días que no pueden acudir por la enfermedad.

El diputado Víctor Antonio Corrales, de Sinaloa, dijo que en esta entidad -así como en el resto del país- no existe un registro de las personas con estas enfermedades autoinmunes, por lo que su iniciativa -además de buscar dar atención prioritaria a las enfermedades raras- busca crear el Registro Estatal de Personas con Lupus.

La diputada Ana Laura Huerta Valdovinos, de Tamaulipas, comentó que el mes pasado presentó ante el Congreso local un paquete de reformas para garantizar acciones de diagnóstico oportuno, tratamiento, seguimiento médico y capacitación del personal de salud.

“El proyecto de decreto parte de un principio claro: la salud, la igualdad y la dignidad de las personas deben estar protegidas en todas las áreas de la vida pública”, subrayó.

La diputada Gabriela Hernández Islas, de Tlaxcala, compartió que en conjunto con organizaciones sociales y personal de la salud presentó la Ley Lupus en esta entidad. Sin embargo, planteó la importancia de que ésta también sea aprobada a nivel federal.

Mientras que la diputada Clara Rosales Montiel, de Yucatán, compartió que, además de la presentación de la Ley Lupus, impulsó la creación de la Semana Estatal de Concientización sobre Lupus, Artritis y Otras Enfermedades Autoinmunes con la finalidad de brindar información a la población sobre este tema.

Por último, Efrén Calleja, director del CETLU, pidió reconocer los avances que ha habido en este tema, pues hasta hace tres años no se visibilizaba.

“Hace tres años no teníamos una iniciativa federal en el Senado, no se había fundado la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus, no se habían presentado 13 iniciativas estatales, ni teníamos leyes aprobadas en Puebla y Morelos. Tampoco, por supuesto, existían tantas alianzas ni tantos proyectos entre asociaciones, colectivas y fundaciones. Ni podíamos saber entonces que iba a haber tal diversidad de investigadoras lúpicas que están renovando las disciplinas científicas”, detalló.

“Si logramos recordar que hace tres años no existía la Ola Morada, podemos decir con orgullo que estas realidades han sido posibles porque las hemos construido juntas y juntos”.

En este foro también participaron la Dra. María Castañeda, la Dra. Marycarmen Amigo Castañeda, el Dr. Luis Alberto Aparicio Vera y la Dra. Azalea Saraí Rojas, quienes explicaron la situación actual del lupus en México, así como su impacto en la vida de las infancias y las mujeres.

Texto: Grupo Parlamentario de MC en Cámara de Senadores | Fotografía: Cámara de Senadores