Ciudad de México, 12 de agosto de 2026

El diputado de MC indica que la iniciativa también busca establecer la prioridad de niñas, niños y adolescentes en la asignación de órganos, bajo el principio constitucional del interés superior de la niñez

El diputado Alfonso Armando Vidales Vargas (MC) presentó una iniciativa en materia de donación y trasplantes de órganos, con el propósito de que se transite hacia un modelo de consentimiento presunto y solidario, así como establecer la prioridad de niñas, niños y adolescentes en la asignación de órganos, bajo el principio constitucional del interés superior de la niñez.

En rueda de prensa, en el marco de la Comisión Permanente que sesiona en el Senado, acompañado de su coordinadora, la diputada Ivonne Ortega Pacheco y la senadora Amalia García Medina (MC), indicó que actualmente más de 20 mil personas esperan un trasplante en México, principalmente de riñón, mientras que cientos de miles de personas con enfermedad renal crónica que podrían ser candidatas a un trasplante ni siquiera forman parte de la lista nacional de espera.

“Hoy, más que venir a presentar una reforma, venimos a plantear una oportunidad para salvar miles de vidas, porque detrás de cada cifra existe un rostro, detrás de cada paciente en lista de espera existe una familia que vive entre la esperanza y la incertidumbre, detrás de cada órgano que no llega a tiempo existe una historia que pudo haberse contado diferente”.

En ese contexto, explicó que la iniciativa plantea que todas las personas sean consideradas donadoras potenciales, salvo que manifiesten expresamente su voluntad de no serlo, y aclaró que esto no implica una donación obligatoria, ya que cualquier persona podrá expresar en cualquier momento su negativa a donar y dicha decisión deberá ser respetada.

“¿A qué nos referimos con consentimiento presunto? A que todas y todos nos convirtamos en donadores potenciales a menos que manifestemos expresamente que no deseamos serlo”.

El diputado destacó que la propuesta también busca que la Ley General de Salud reconozca expresamente la prioridad de niñas, niños y adolescentes en la asignación de órganos, ya que en estos casos el tiempo de espera puede representar consecuencias irreversibles para su salud, desarrollo e incluso su vida.

“Porque cuando un niño necesita un trasplante, el tiempo corre distinto. Cada semana de espera puede significar la pérdida irreversible de su salud, de su desarrollo y, en muchos casos, de su propia vida”.

Subrayó que entre los beneficios de la reforma se encuentra incrementar la disponibilidad de órganos provenientes de donantes fallecidos, reducir la dependencia de donadores vivos, hacer más eficiente y transparente el Sistema Nacional de Trasplantes, disminuir las desigualdades en el acceso a tratamientos de alta especialidad y generar ahorros para el sistema de salud al reducir los costos asociados a tratamientos permanentes como la diálisis y la hemodiálisis.

Vidales Vargas relató su experiencia personal como paciente en espera de un trasplante de riñón y explicó que acude dos veces por semana a sesiones de hemodiálisis y que quienes atraviesan este proceso conocen el desgaste físico y emocional que implica depender de un tratamiento que permite mantener la vida, pero que modifica las rutinas laborales, familiares y personales.

“Quienes vivimos este proceso sabemos que la hemodiálisis no es una cura, es un tratamiento que mantiene la vida, pero que altera la rutina del trabajo, la vida familiar, la salud física y emocional”.

Comentó que su experiencia como paciente le permite conocer directamente la incertidumbre que representa esperar un trasplante y el valor que tiene cada órgano que puede ser donado.

Por ello, sostuvo que el Estado tiene la responsabilidad de construir un sistema que ofrezca mayores oportunidades de vida.

“No legislo desde la teoría, no hablo únicamente como legislador, hablo como alguien que conoce la incertidumbre de esperar un trasplante, como alguien que entiende el enorme valor que tiene cada órgano que puede ser donado y como alguien convencido que el Estado tiene responsabilidad de construir un sistema que ofrezca más oportunidades para vivir”.

En su oportunidad, la diputada Ivonne Ortega Pacheco, coordinadora del Grupo Parlamentario de MC, expresó su respaldo a la iniciativa y destacó el esfuerzo personal del diputado Alfonso Vidales, quien también enfrenta el proceso de hemodiálisis mientras espera un trasplante.

“Hoy me da mucho gusto que este no haya sido un tema de partidos, que este no haya sido un tema de colores. Me parece que la vida de las personas nunca debe tener ni color ni partido”.

Señaló que Movimiento Ciudadano respaldará la propuesta y realizará el trabajo legislativo necesario para impulsar su aprobación.

“Estaremos haciendo el cabildeo con las demás bancadas para que pueda salir lo más pronto posible”.

En su oportunidad, Paulina Carpintero Espín, jefa de la División de Trasplantes del Hospital Juárez de México, respaldó la propuesta y destacó que más de 20 mil mexicanas y mexicanos se encuentran actualmente en lista de espera para recibir un órgano o tejido.

“Detrás de ese número hay niñas que pasan tres días a la semana conectadas a una máquina de diálisis, padres de familia que esperan un hígado, jóvenes que esperan un corazón y muchos de ellos no alcanzarán a recibirlo”.

Explicó que la iniciativa contempla dos cambios principales: transitar hacia un modelo de consentimiento presunto y solidario, respetando en todo momento la voluntad de quienes decidan no donar, y establecer prioridad para niñas, niños y adolescentes en la asignación de órganos, conforme al principio del interés superior de la niñez.

“El primero, transitar hacia un modelo de consentimiento presunto y solidario, en el que todas las personas somos consideradas donantes potenciales, respetando siempre de manera absoluta la voluntad de quien decida no hacerlo”.

La especialista consideró relevante que la donación y los trasplantes sean incorporados a la agenda legislativa nacional, al señalar que se trata de un asunto de Estado, salud pública y derechos humanos.

Aclaró que la reforma representa un primer paso y que deberá acompañarse de coordinación hospitalaria, registros confiables, información a la ciudadanía y confianza en las instituciones.

Destacó que cada donación de órganos puede transformar hasta ocho vidas, por lo que llamó a legisladores, medios de comunicación y ciudadanía a informarse y promover una verdadera cultura de donación en México.

En su oportunidad, Wendy Tapia Alonso, paciente trasplantada, relató que fue diagnosticada con enfermedad renal a los 19 años y que, después de llegar a una etapa terminal, recibió un riñón donado por su madre.

Anotó que tuvo la oportunidad de recibir un trasplante a tiempo, pero reconoció que muchos pacientes continúan enfrentando complicaciones y largos periodos de espera.

Afirmó que la iniciativa representa una oportunidad particularmente importante para proteger a niñas y niños que requieren un órgano y llamó a respaldar las reformas encaminadas a mejorar el sistema de trasplantes.

Texto, Fotografía y Video: Cámara de Diputados