Ciudad de México, 4 de mayo de 2026

La diputada Mónica Herrera Villavicencio (Morena), secretaria de la Comisión de Grupos Vulnerables, llamó a transformar la discusión sobre oncofertilidad en acciones legislativas concretas.

Durante su participación en el foro “Oncofertilidad en México”, especificó que van “18 años sin políticas públicas reproductivas para sobrevivientes de cáncer”, por lo que es necesario incorporar estos servicios al sistema público de salud.

Subrayó que la preservación de la fertilidad debe entenderse como un derecho y no como un privilegio económico, porque “no existen protocolos todavía obligatorios, si bien hay programas de prevención, no hay una obligatoriedad en estos protocolos ni en todo el sistema público”.

Habló sobre la dimensión social del problema y la necesidad de impulsar cambios institucionales. “Buscamos con este foro transformar este tema en acciones concretas, en una política pública y en decisiones que cambien y transformen las vidas de quienes viven este padecimiento, porque sobrevivir no debe significar renunciar a un plan de vida, a una meta, a una planificación familiar ni, sobre todo, al futuro”.

Por su parte, Francisco Javier Jiménez Trejo, investigador del Instituto Nacional de Pediatría, advirtió que México enfrenta un rezago de casi dos décadas en esta materia, pese a que otros países ya cuentan con políticas públicas consolidadas.

“Nosotros en el 2022 publicamos el trabajo ‘Perspectivas de Oncofertilidad en México y Latinoamérica’, a fin de visibilizar el problema que tenemos aquí en México, de que no existe un servicio público para este tipo de pacientes. Esto nos da como base científica de esta propuesta legislativa. Mientras el mundo avanza, México se está quedando atrás”.

Agregó que la falta de atención institucional ha convertido el acceso a estos procedimientos en una posibilidad limitada a quienes pueden costearse.

“Mientras que otros países ya garantizan la oncofertilidad, aquí no tenemos clínicas públicas que aborden este tipo de problemática en estos pacientes, no hay un protocolo nacional integrado, no hay un marco jurídico específico para este tema y la atención, que es muy importante aquí, la atención se está concentrando en el sector privado”.

En tanto, Gloria García, oncóloga pediatra del Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”, compartió la experiencia clínica del instituto en la preservación de la fertilidad en pacientes pediátricos y adolescentes con cáncer.

“Si nosotros llegamos tarde con estas intervenciones, así como llegamos tarde con alguna de las modalidades de tratamiento, curaremos probablemente la enfermedad neoplásica, pero no le aseguramos al paciente que le regresamos por completo una vida plena en el futuro, si es que así lo desea. Entonces, es por eso que la consejería viene siendo también una parte importante de este tipo de iniciativas”.

Subrayó que la información debe llegar a todos los pacientes desde etapas tempranas del tratamiento. “Sí, todos los niños tienen derecho a recibir información acerca de su fertilidad siempre y cuando sea información acorde a su edad”.

Texto y Fotografía: Cámara de Diputados