El portal de noticias donde los políticos se miden y son medidos.
Rejón Lara impulsa iniciativa de transparencia laboral e igualdad salarial entre mujeres y hombres
La diputada federal Ariana del Rocío Rejón Lara presentó una iniciativa para adicionar el artículo 86 Bis a la Ley Federal del Trabajo (LFT), con el objetivo de cerrar la brecha de género y erradicar la discriminación retributiva en el ámbito laboral.
La legisladora señaló que, si bien la igualdad salarial entre hombres y mujeres es un principio consagrado en la Constitución y en la propia LFT, en la práctica se mantiene como una promesa incompleta debido a la falta de información y transparencia.
Comisión de Gobernación y Población avala declarar el 4 de julio Día Nacional de Concientización sobre las Enfermedades Autoinmunes
20 de octubre de 2026
El dictamen fue propuesto por la diputada petista Karina Rojo Pimentel
Urge visibilizar estos padecimientos que al no presentar síntomas claros impide diagnósticos oportunos, denunció
La diputada Ana Karina Rojo Pimentel, al hablar a favor del dictamen que declara el 4 de julio de cada año como Día Nacional de Concientización sobre las Enfermedades Autoinmunes, resaltó que el propósito es visibilizar este tipo de padecimientos, porque muchas veces pasan inadvertidos al no presentar síntomas claros, lo que en ocasiones impide diagnósticos oportunos.
En el marco de la reunión de la Comisión de Gobernación y Población, la legisladora del Partido del Trabajo (PT) y proponente del dictamen urgió al sector salud a tomar las medidas pertinentes para mejorar la atención de estas enfermedades.
“Es necesario que las hagamos visibles, a través de mayor investigación, a fin de que el personal médico sea más sensible en el trato y cuenten con mejores herramientas para su detección”, detalló la petista.
Refirió que se requiere evitar que estos padecimientos raros sean detectados hasta que haya una crisis que los diagnostiquen, porque frecuentemente ocurre que cuando son detectados ha pasado demasiado tiempo y son irreversibles, lo que desencadena que quienes están enfermos pueden quedar con una discapacidad para toda su vida.
“Durante un año a mi hija no le daban un diagnóstico acertado y casi pierde la vista. No lo hago sólo por ella, lo hago por todos los que están pasando una situación similar. Hay miles de personas que viven con lupus, artritis reumatoide o esclerosis múltiple y es por ellos que debemos seguir insistiendo en visibilizarlos”, concluyó.
Texto y Fotografía: Grupo Parlamentario del PT en Cámara de Diputados